Anvisa aprova medicamento para tratamento do Alzheimer em fase inicial
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso do lecanemabe, comercializado como Leqembi, para o tratamento da doença de Alzheimer em estágios iniciais no Brasil. O medicamento é indicado para pacientes adultos com comprometimento cognitivo leve ou demência leve, desde que haja confirmação da presença da proteína beta-amiloide por exames específicos.
O lecanemabe é um anticorpo monoclonal que atua reduzindo as placas amiloides no cérebro, ajudando a desacelerar a progressão do declínio cognitivo e funcional. Estudos apontam uma redução de até 27% na perda cognitiva após 18 meses de tratamento. A terapia é feita por infusão intravenosa quinzenal, em ambiente especializado.
Apesar do avanço, o medicamento não representa cura e possui restrições de uso, como para pacientes com o alelo ApoE ε4, além de enfrentar desafios de acesso devido ao alto custo e à necessidade de estrutura médica especializada, especialmente no SUS.
